Vanillyl alcohol
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Rượu Vanillyl đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hút thuốc.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
SR-9011
Xem chi tiết
SR-9011 là chất chủ vận REV-ERB. SR-9011 đã được chứng minh rằng nó đặc biệt gây chết người đối với các tế bào ung thư và tế bào bạch cầu gây ung thư, bao gồm cả melevocytic naevi, và không ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của các tế bào hoặc mô bình thường [A32628].
Elocalcitol
Xem chi tiết
Elocalcitol là một chất tương tự calcitriol để ức chế sự phát triển của tế bào tuyến tiền liệt; trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ở bệnh nhân tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (4/2004).
Buformin
Xem chi tiết
Buformin là một loại thuốc chống tiểu đường thuộc nhóm biguanide, liên quan về mặt hóa học với metformin và phenformin. Nó đã bị rút khỏi thị trường ở hầu hết các quốc gia do nguy cơ nhiễm axit lactic cao.
ACP-104
Xem chi tiết
ACP-104, hoặc N-desmethylclozapine, là chất chuyển hóa chính của clozapine, và đang được ACADIA phát triển như một liệu pháp mới, độc lập cho bệnh tâm thần phân liệt. Nó kết hợp một hồ sơ hiệu quả chống loạn thần không điển hình với lợi ích tiềm năng bổ sung của nhận thức nâng cao, từ đó giải quyết một trong những thách thức lớn trong điều trị tâm thần phân liệt ngày nay.
AT1391
Xem chi tiết
AT1391 là một miếng vá da insulin hàng ngày được thiết kế để cung cấp mức insulin cơ bản liên tục cho bệnh nhân tiểu đường.
Cadazolid
Xem chi tiết
Cadazolid đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Clostridium Difficile.
AVI-4020
Xem chi tiết
AVI-4020 là một ứng cử viên thuốc chống trầm cảm neugene để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh siêu vi West Nile cấp tính bị suy yếu thần kinh nghiêm trọng (bệnh thần kinh WNV).
Adrenaline
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Epinephrine (Adrenaline).
Loại thuốc
Thuốc kích thích giao cảm, chất chủ vận trên receptor alpha/beta adrenergic.
Thuốc chống phản vệ.
Thuốc hô trợ cho thuốc gây tê.
Thuốc giãn phế quản.
Thuốc chống sung huyết.
Thuốc co mạch.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm 0,1 mg/ml (0,1:1 000), 1 mg/ml (1:1 000) adrenaline dưới dạng muối hydroclorid.
Thuốc nhỏ mắt, dung dịch 1%.
Thuốc phun định liều 280 microgram adrenaline acid tartrat môi lần phun.
Thuốc phối hợp với thuốc chống hen.
Thuốc phối hợp với thuốc khác.
Dung dịch khí dung: 0,22 mg/nhát xịt.
2'-Monophosphoadenosine 5'-Diphosphoribose
Xem chi tiết
Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Một coenzyme bao gồm ribosylnicotinamide 5'-phosphate (NMN) được ghép nối bằng liên kết pyrophosphate với 5'-phosphate adenosine 2 ', 5'-bisphosphate. Nó đóng vai trò là chất mang điện tử trong một số phản ứng, bị oxy hóa xen kẽ (NADP +) và khử (NADPH). (Dorland, lần thứ 27)
Gadofosveset trisodium
Xem chi tiết
Gadofosveset trisodium là một chất tương phản tĩnh mạch được sử dụng với chụp mạch cộng hưởng từ (MRA), đây là một cách không xâm lấn của hình ảnh mạch máu. Tác nhân cho phép hệ thống mạch máu được chụp ảnh rõ ràng hơn bằng MRA. Theo cách này, trisodium gadofosveset được sử dụng để giúp chẩn đoán một số rối loạn của tim và mạch máu.
Atevirdine
Xem chi tiết
Atevirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.
Inotuzumab ozogamicin
Xem chi tiết
Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].
Sản phẩm liên quan